7月16日,因《华大癌变》一文深陷舆论漩涡的华大基因,发布《华大基因致孕妈妈们的一封信》,在该信中,华大方面承认,从宝宝已经出生的248万例样本中,目前已确证有70名染色体数目异常的宝宝由于种种原因而意外出生,即大约每3.5万个检测会出现1个这样的情况。
声明中,华大基因表示,截止到2018年5月31日,华大基因为全球313万余名孕妇提供了无创产前基因检测,约1.9万孕妇因该项技术提早发现了胎儿21、18、13号染色体数目异常并采取了预防措施。
华大基因仍强调,无创产前基因检测虽然具有高准确性的特点,目前已被多个国家推荐作为筛查技术,但仍然具有一定技术局限性和适用范围,存在一定漏检的概率 (假阴)。为保障受检者,华大基因已为每一位受检的孕妈妈都购买了基因检测医疗保险,出现上述情况就会给予赔付。
同时,华大基因还针对《华大癌变》中提及的湖南案例作详细说明:每一名孕妈妈会进行7-11次不同项目的产前检查,而目前的无创产前基因检测仅是其中的一项,针对21、18和13号染色体数目是否异常,“非常遗憾的是,该案例尚不在‘无创产前基因检测’的检测范围内”。
《华大癌变》一文还提及,三位医生接连误判,华大基因在声明中对此予以否认:该案例通过超声检查已经发现异常,如通过做穿刺的产前诊断是可以有效避免的,当事医生也给出了进行脐带血穿刺的建议,但该名孕妈妈自行放弃了确诊的机会,故并不存在媒体所说的“三位医生接连误判”。
对此,华大方面表示,目前比较有效、准确、全面的产前检查依旧是“传统产检+基因筛查+高风险人群产前诊断”这一方式。
附:《华大基因致孕妈妈们的一封信》
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