药品GMP认证审查公示（第195号）
根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海强生制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年01月16日至2018年01月29日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第195号）
二〇一八年一月十五日
药品GMP认证审查目录（第195号）
序号
受理编号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员
1
AJ170871
上海强生制药有限公司
滴剂、进口药品分包装（鼻喷雾剂）
2017年12月26日-12月28日
朱佳娴 柳涛 徐赜
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